![]() Um gene consiste em um promotor, os códons de uma enzima e um códon de parada. Acima você pode ver dois genes. A fita longa de DNA em uma bactéria E. coli codifica cerca de 4 mil genes, e esses genes sempre especificam cerca de mil enzimas no citoplasma de uma célula de E. coli. Muitos dos genes são duplicatas. |
Para criar uma enzima, a célula deve primeiro transcrever o gene do DNA no RNA mensageiro. Essa transcrição é realizada por uma enzima chamada de RNA polimerase. Essa enzima liga-se à fita de DNA no promotor, separa as duas fitas de DNA e, então, faz uma cópia complementar de uma delas em uma fita de RNA. O RNA, ou ácido ribonucléico, é muito semelhante ao DNA, com exceção de que ele fica feliz em ser solteiro e ter somente uma fita (ao contrário do DNA, que deseja formar fitas complementares no formato de dupla hélice). O trabalho da RNA polimerase é fazer uma cópia do gene do DNA em uma fita única do RNA mensageiro (mRNA).
Essa fita então flutua para um ribossomo, possivelmente a enzima mais fantástica que a natureza já criou. Um ribossomo olha o primeiro códon de uma cadeia de RNA mensageiro, encontra o aminoácido certo para aquele códon, segura-o, e então olha para o próximo códon, encontra o aminoácido dele, "costura" os dois aminoácidos. Depois, continua o processo de aminoácido em aminoácido. Em outras palavras, o ribossomo lê códons, converte-os em aminoácidos e "costura" esses aminoácidos para formar uma cadeia longa deles. Quando ele chega ao último códon, o códon de parada, o ribossomo solta a cadeia. Essa grande cadeia de aminoácidos é uma enzima. Ela se dobra no seu formato característico, flutua livremente e começa a fazer a reação para a qual foi criada.